医疗器械是国民健康保障体系的重要基础，也是国内发展的高科技产业之一。记者近期调研发现，不少国产创新医疗器械产品，在品质和性能上取得了长足进步。但要进入临床应用环节，还面临着一系列复杂的手续和流程，影响了“进口替代”效应的发挥。

什么是医疗器械?国务院2000年1月4日颁布的《医疗器械监督管理条例》对医疗器械有这样一个定义。国产顺产产后止血球囊即医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得。顺产产后止血球囊介绍但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的

9月12日，药监局局长焦红带队赴中国人民解放军总医院，实地调研医疗机构应用医疗器械的标识开展高值医用耗材管理现状。今年7月，国务院办公厅印发《关于治理高值医用耗材改革方案的通知》（国办发〔2019〕37号）。为积极贯彻落实党中央、国务院有关工作部署，药监局与卫健委于7月联合启动医疗器械的标识系统试点工作，并于8月发布《医疗器械的标识系统规则》。

适应症状：用于在泌尿系统内窥镜检查时。建立通道，以便于内窥镜或其他器械进入泌尿道。仅用于泌尿外科输尿管镜手术中，用作建立器械通道。

为促进内蒙古自治区麻醉医学不断发展，带动我国东北三省。内蒙古自治区更好的开展麻醉学研究，加强该区域各级医疗机构的技术交流和相互促进。由黑龙江省医学会、吉林省医学会 、辽宁省医学会、内蒙古医学会联合主办，哈尔滨医科大学附属第二医院承办的东北三省暨内蒙古自治区麻醉学学术会议于2019年8月2日~4日在哈尔滨召开。

近来医疗产品的安全生产成为了大众讨论的热点话题。问题疫苗的强制召回，让很多人忧心忡忡。“召回”二字到底意味着什么？医疗企业应该主动召回还是杜绝召回？这一次，我们针对医疗器械行业对不良事件的监测及召回案例，作出一些探讨，让更多人了解医疗器械行业的“召回”。