医疗器械生产企业风险管理的误区及对策医疗器械风险管理的目的就是将医疗器械产品的风险控制在可接受水平，是保障产品安全、有效的重要措施。医用猪尾巴导管2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680号令）再次将医疗器械产品风险管理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品风险管理认识模糊、资源不足、方法不当、流于形式等现象还普遍存在。猪尾巴导管介绍本文通过对医疗器械生产企业风险管理误区分析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进风险管理意识和风险管理实效的思路及方法。

为促进内蒙古自治区麻醉医学不断发展，带动我国东北三省。内蒙古自治区更好的开展麻醉学研究，加强该区域各级医疗机构的技术交流和相互促进。由黑龙江省医学会、吉林省医学会 、辽宁省医学会、内蒙古医学会联合主办，哈尔滨医科大学附属第二医院承办的东北三省暨内蒙古自治区麻醉学学术会议于2019年8月2日~4日在哈尔滨召开。

使用前应根据临床具体情况选择不同规格的输尿管导引鞘。使用前应检查输尿管导引|鞘的完好性,如发现接头脱落、外观有毛刺、尺寸与内窥镜等器械不匹配等现象,请勿使用。使用前请查核。

近来医疗产品的安全生产成为了大众讨论的热点话题。问题疫苗的强制召回，让很多人忧心忡忡。“召回”二字到底意味着什么？医疗企业应该主动召回还是杜绝召回？这一次，我们针对医疗器械行业对不良事件的监测及召回案例，作出一些探讨，让更多人了解医疗器械行业的“召回”。

8月30日~9月1日，第二十次安微泌尿男科学年会于中国创新之都~合肥隆重召开。本次年会将继续立足于泌尿外科的临床实践，聚焦泌尿外科各领域发展的前沿，以手术演示周、手术视频大赛、大师讲坛、亚专科论坛、护理会场等多种形式，为前来参会的医护人员提供全方位的学习与交流平台。年会邀请了各地的知名学者来安徽传经送宝，交流经验。