江西医用一次性使用产后止血球囊厂家
一种填塞式一次性使用产后止血球囊子宫支架的制作方法技术特征:1.一种填塞式产后止血球囊子宫支架。其特征在于:包括双腔导管,所述双腔导管包括彼此独立的引流腔和填充腔,所述双腔导管的一端设有与引流腔连通的引流出口以及与填充腔连通的填充导管。所述双腔导管的另一端设有圆弧形硅胶头;所述双腔导管设有硅胶头的一端还设有与引流腔连通的的开口以及固定在双腔导管上的球囊,所述球囊与填充腔连通。
为了能够实现我国麻醉学科的均衡发展和全面进步,全方位、全周期维护和保障人民健康。河南j9游会真人游戏第一品牌携手国内各大麻醉专业学术组织走进基层,对贫困地区麻醉科采取带、教、帮、援的方式逐步提高人员的业务素质和技术水平,从而促进当地医院整体医疗水平的提高,更好地为患者服务。携手走基层《气道管理公益培训班》第十二期研讨会暨《围术期全程疼痛康复及超声可视化公益培训班》第六期研讨会暨晋中市医学会第二届麻醉专业委员会学术年会将在山西晋中盛大召开。
医疗器械是国民健康保障体系的重要基础,也是国内发展的高科技产业之一。记者近期调研发现,不少国产创新医疗器械产品,在品质和性能上取得了长足进步。但要进入临床应用环节,还面临着一系列复杂的手续和流程,影响了“进口替代”效应的发挥。
医疗器械生产企业风险管理的误区及对策医疗器械风险管理的目的就是将医疗器械产品的风险控制在可接受水平,是保障产品安全、有效的重要措施。医用一次性使用产后止血球囊2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)(小编注:现为680号令)再次将医疗器械产品风险管理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看,对医疗器械产品风险管理认识模糊、资源不足、方法不当、流于形式等现象还普遍存在。一次性使用产后止血球囊厂家本文通过对医疗器械生产企业风险管理误区分析的基础上,探讨从技术审评角度进一步推进风险管理意识和风险管理实效的思路及方法。
耗材改革升级,医院成为“主战场”多项政策下发,行业迎来巨变。 5月29日,中央全面深化改革委员会第八次会议审议通过了《关于治理高值医用耗材的改革方案》,标志着新一轮高值医用耗材改革正式拉开序幕。8月15日,重庆市医疗保障局下发《关于统计报送高值医用耗材相关情况的通知》,积极开展相关耗材数据摸底与信息统计,拟开展吻合器、人工晶体、透析管等医用耗材带量采购,切实降低人民群众医疗负担。
企业自查应该有一定的程序和步骤,大致有:逐条与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》相对照。逐项核对不足与缺陷,列明缺陷项;逐条与本企业质量管理制度相对照,列明缺陷项;如制度与指导原则有冲突,则需要修改制度;抽取几个代表性产品,从进销存各个操作步骤查验是否符合操作规程;分析每项缺陷形成的原因,并制定出整改措施。编写自查报告。