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本公司致力于医疗器械产业技术创新、设计、制造、销售和支持医疗器械产品以及相关的卫生产品;公司主要生产妇产科、泌尿科、可视喉镜、医用防护类等系列产品为主!


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新疆医用无菌泌尿导丝介绍

2020-03-10
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9月12日,药监局局长焦红带队赴中国人民解放军总医院,实地调研医疗机构应用医疗器械的标识开展高值医用耗材管理现状。今年7月,国务院办公厅印发《关于治理高值医用耗材改革方案的通知》(国办发〔2019〕37号)。为积极贯彻落实党中央、国务院有关工作部署,药监局与卫健委于7月联合启动医疗器械的标识系统试点工作,并于8月发布《医疗器械的标识系统规则》。

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通过微创介入或开放手术置入肾盂与膀胱间,起支架、引流作用,滞留时间不超过30天。医用无菌泌尿导丝通过微创介入或开放手术置于肾盂与膀胱间,起支架、引流作用,滞留时间不超过30天。无菌泌尿导丝介绍用于临床术后插入肾盂和膀胱之间,起支架引流作用。

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如果作为医疗器械销售人员,自己的业绩一直提不上来,可能有时真的不是销售技巧的问题。“也许医疗器械销售代表的工作看似每天重复着昨天的工作内容,周而复始...但是你要明白,你每天所面对的客户是不一样的。海尔的张瑞敏曾说过这样一句话:简单的事情重复做,就能做成不简单的事。要让自己的每一天过的平凡,但不能平庸。

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医疗器械生产企业风险管理的误区及对策医疗器械风险管理的目的就是将医疗器械产品的风险控制在可接受水平,是保障产品安全、有效的重要措施。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)(小编注:现为680号令)再次将医疗器械产品风险管理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看,对医疗器械产品风险管理认识模糊、资源不足、方法不当、流于形式等现象还普遍存在。本文通过对医疗器械生产企业风险管理误区分析的基础上,探讨从技术审评角度进一步推进风险管理意识和风险管理实效的思路及方法。

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一批药械不再加征关税,对已加征的税款予以退还。一些药械仍然仍然继续加征关税(附清单)。 部分药械不再加征关税9月11日,据财政部官网消息,根据《国务院关税税则委员会关于试行开展对美加征关税商品排除工作的公告》(税委会公告〔2019〕2号),国务院关税税则委员会组织对申请主体提出的有效申请进行审核。并按程序决定,对一批对美加征关税商品,排除部分商品,分两个清单实施排除措施。

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2019年08月25日,西安交大一附院老师莅临我司指导工作,公司董事长毛丙杰先生、副总经理王淑敏女士及研发、技术、生产、营销等部门负责人全程陪同参观。毛董首先向客人简单介绍了公司的发展历程,企业规划,市场定位及产品优势。并对医护老师们在我司产品科技与临床应用提升方面给予的指导和支持表示衷心感谢!

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